滄州維智達美制藥有限公司年產1000噸醫藥原料藥及中間體項目 環境保護設施竣工調試公示

根據《建設項目環境保護管理條例》（國務院令第682號）、《建設項目施工環境保護驗收暫行辦法》（國環規環評{2014}4號）等要求，現將滄州維智達美制藥有限公司建設項目竣工環境保護驗收調試內容，公示如下： 項目名稱：滄州維智達美制藥有限

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第84屆中國國際醫藥原料藥/中間體/包裝/設備交易會（API China）S4C05

    我司將參加2020年6月9-11日在青島世博城國際展覽中心舉行的第84屆中國國際醫藥原料藥/中間體/包裝/設備交易會（API China），展位號：S4...

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第十七屆世界制藥原料中國展 CPhI, ICSE & bioLIVE China，上海 W3D18

  世界制藥原料中國展 CPh...

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第十九屆世界制藥原料中國展 CPhI, ICSE & bioLIVE China，上海 W3G30a

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第十八屆世界制藥原料中國展 CPhI, ICSE & bioLIVE China，上海 W3G30a

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第81屆中國國際醫藥原料藥/中間體/包裝/設備交易會，南京8C61

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第82屆中國國際醫藥原料藥/中間體/包裝/設備交易會，杭州 1C-P01

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第83屆中國國際醫藥原料藥/中間體/包裝/設備交易會，南昌 A6H27

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祝賀滄州維智達美制藥有限公司網站上線！

當前，借助國內制藥工業政策的積極變革，中國制藥工業發展充滿活力，維智達美借助從業20年的團隊經驗，積極支持國內制藥行業的發展，全面為國內外制藥企業和藥物研發機構提供原料藥的CMC服務、CMO與CDMO生產服務以及MAH委托生產服務，臨床試驗...

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國家食藥監總局副局長：下一階段藥品監管改革的總目標就是與國際接軌

　　證券時報網09月24日訊 　　藥監改革無疑是當下整個中國醫藥產業最為關心的話題。國家食藥監總局副局長孫咸澤表示，如果說我們第一階段的改革是解決藥品的質量問題，下一階段的藥品監管改革的總目標就是與國際接軌?；驹瓌t是，強化法制思維，...

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CFDA：藥品審評積壓問題有望解決

　　【中國制藥網 行業動態】9月22至24日第九屆中國醫藥企業家科學家投資家大會正式開幕，CFDA(國家食品藥品監督管理總局)副局長孫咸澤再一次明確了這一輪藥品監管改革的決心，表示：“始于2015年的這一輪藥品監管改革已經是舟至...

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重點藥品監控目錄發布是大勢所趨

　　【中國制藥網 市場分析】各地對輔助性、營養性藥品以及高額品種等臨床管理乃至重點監控的步伐并未停歇。復旦大學公共衛生學院教授、上海市衛生和健康發展研究中心首席顧問胡善聯表示，各地區對納入重點監控目錄的具體品種、數量以及管控措施程度不同。建...

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